A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou os testes de fase 3 da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S). Com a decisão, que foi publicada nesta terça-feira (18/08), esta é a quarta vacina a obter autorização de testes no país.
Segundo a Anvisa, o estudo prevê a participação de até 60 mil voluntários, sendo sete mil no Brasil, distribuídos nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahia e Rio Grande do Norte. A data de início dos testes não foi informada.
Metade dos participantes do ensaio clínico receberá uma dose única da vacina e a outra um placebo (preparação sem efeito) para verificar se há estímulo à produção de anticorpos contra o vírus. Nem os voluntários, nem os pesquisadores saberão qual grupo recebeu a vacina para que seja comprovada a eficácia e a segurança do medicamento.
Os testes das primeiras fases foram iniciados em julho deste ano nos Estados Unidos e na Bélgica. Já a terceira fase será dividida em etapas e, de acordo com a Anvisa, para o início de cada uma delas os resultados que estiverem disponíveis devem ser obrigatoriamente satisfatórios.
Estudos
Atualmente há no Brasil outras três vacinas em testes contra o Coronavírus: a desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido; a vacina chinesa CoronaVac em parceria com o Instituto Butantan; e a BNT162b1 das farmacêuticas BioNTech e Pfizer.
A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) já anunciou que pode começar a produzir a vacina de Oxford em dezembro. Já o Instituto Butantan informou que, se a CoronaVac for aprovada, a expectativa é disponibilizar a vacina em janeiro de 2021. Até o momento, os testes preliminares da vacina BNT162b1 também foram positivos.